卫生过程的测量和控制技术
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卫生系统和过程的全面测量技术。

创新和快速发展是化妆品、饮料、食品、生物技术和制药行业生产过程的特点。这些行业的生产过程要求特别高。特殊产品性能需要符合特殊卫生要求。这些产品是在高度复杂的、有时是无菌的过程中生产的。

因此,机器和生产设施中的测量和控制部件必须符合最高标准。无菌过程分离,装置的卫生设计,卓越的材料质量和最大的测量精度是最大过程可靠性的一些关键因素。

AFRISO的组件和系统解决方案可以适应特定的生产流程,并符合相关的卫生法规和建议,以满足严格的要求。我们强大的测量设备提供完美的测量结果和可靠的监测和控制简单到高度复杂的过程。先进的套件系统和创新的想法,如膜片密封、压力变送器和温度计的无密封设计,有助于生产设施的持续优化。

为您的应用程序发现新的可能性。AFRISO。

无菌工艺要求

食品、化妆品和药品的制造和加工涉及高要求的生产技术。大量的标准和严格的指令涵盖了机器卫生设计的各个方面,
系统,当然还有外围设备,如测量仪器。AFRISO产品考虑这些标准。国家和国际认证和证书确保卓越的质量。

AFRISO产品受到严格的要求
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根据ISO 9001的质量保证和ISO 14001的环境管理对我们来说是不言而喻的,在每一个过程中都得到了实施。经过认证的质量和环境管理体系保证了人、过程和环境的安全。


为食品加工设备的卫生设计指定具有特点的指令。介绍了这些装置的部件设计和使用和清洗的测试方法。


俄罗斯通用或操作测量仪器的官方证书。由俄罗斯气象研究所发布。


(按照iec61508 / iec61511的安全完整性标准)


(产品指令94/9/EG,工作指令1999/92/EG)


(压力设备指令)
压力设备指令97/23/EG


食品和制药工业生产过程中的产品安全非营利组织(美国)。


美国卫生部组织。为材料的检验提供建议,指示和测试方法。

卫生过程测量技术

卫生生产设备的设计是为了避免外部污染和微生物污染,并确保易于清洁。所有潮湿部件,即与介质接触的材料,必须经过测试并归类为卫生的。卫生的AFRISO测量系统中使用的材料符合FDA根据CFR(联邦法规代码)第21部分与食品和药物接触的要求。
这些材料包括金属以及用于密封的弹性体或隔膜密封中的传动油。在卫生测量仪器的设计中考虑了EHEDG的建议。AFRISO已经
2010年加入EHEDG;各种工艺连接均通过ehedg认证(EL - I级)。

精密车削/抛光保证了润湿件的表面质量,粗糙度Ra≤0.8 μm。如需更高质量Ra≤0.4 μm的产品,请垂询。

封闭系统中部件的洁净性由CIP(就地清洁)或SIP(就地消毒)清洁方法来确保。采用循环或冲洗方法的CIP包括用碱性或酸性清洗剂和酒精消毒剂冲洗一个工厂或工厂的一部分,然后用超纯水冲洗。SIP使用热蒸汽杀死微生物进行消毒。

用于卫生过程的AFRISO组件
  • 基于材料和表面质量的湿件卫生设计:不锈钢316ti / 316l,蒙乃尔,哈氏合金,铂,钛,PFA/PFTE涂层,塑料材料
  • FDA-listed材料
  • 按照EHEDG的建议进行设备设计
  • EHEDG认证:EL型- I级
  • 焊缝粗糙度Ra≤0.8 μm
  • 完美的外部清洁,由于不锈钢外壳,保护程度高达ip69
  • 表面粗糙度Ra≤0.8 μm(可选0.4 μm)
  • 耐酸性、碱性和酒精清洗剂
  • 适用于CIP和SIP
  • 耐振动、耐高温
  • 众多的过程连接,以最佳适应应用程序
  • 可提供EHEDG、SIL、GOST、3-A、ATEX等相关证书,也可选择提供Kosher、Halal等相关证书
机械和电子压力测量:坚固的压力表和高精度压力变送器