卫生过程测量与控制技术
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全面的卫生系统和过程测量技术。

创新和快速发展的特征在于化妆品,饮料,食品,生物技术和制药行业的生产过程。这些行业的生产过程特别苛刻。特定产品属性需要符合特殊的卫生要求。该产品以高度复杂和有时无菌过程制造。

因此,机器和生产设施中的测量和控制部件必须满足最高标准。无菌过程分离,器件的卫生设计,高质量的材料和最大测量精度是最大工艺可靠性的一些关键因素。

AFRISO组件和系统解决方案适用于适合特定的生产过程,并符合相关的卫生条例和建议,以满足严格的要求。我们的稳健测量设备可提供完美的测量结果,可靠地监控和控制简单至高度复杂的过程。复杂的套件系统和创新思想,如隔膜密封,压力变送器和温度计的无密封设计,有助于连续优化生产设施。

发现您的应用程序的新可能性。与afriso。

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无菌过程的要求
Anschlüsseen.

制造和加工食品,化妆品和药品涉及高苛刻的生产技术。大量标准和严格指令涵盖了机器卫生设计的各个方面,
系统,当然,诸如测量仪器的外围设备。Afriso产品考虑这些标准。国家和国际批准和证书确保了卓越的品质。

Afriso产品受到严格要求
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根据ISO 9001的质量保证和根据ISO 14001的环境管理是不言而喻的,我们在每一个过程中实施。经过认证的质量和环境管理体系保证了人员、过程和环境的安全。


(根据IEC 61508 / IEC 61511的安全完整性水平)


(压力设备指令)
压力设备指令97/23 /例如


官方证书普通使用或俄罗斯测量仪器的运作。由俄罗斯气象研究所发布。


美国健康部的组织。审查材料的建议,指令和测试方法。


指定具有用于加工食品的设备卫生设计的指令。它建议使用和清洁这些设备的组件和测试方法的设计。


(产品指令94/9 /例如,工作场所指令1999/92 /例如)


非营利组织(美国)用于食品和制药行业的过程中的产品安全。

卫生过程测量技术

卫生生产设备采用这种方式设计,以避免外部污染和微生物污染,并确保易于清洁。所有湿润的部分,一世。e。与培养基接触的材料必须已被测试并归类为卫生。卫生AFRISO测量系统中使用的材料满足FDA与根据CFR(联邦法规守则)的食品和药物接触的要求,第21部分。
这些材料包括金属以及用于在隔膜密封件中透射的密封或油的弹性体。在卫生测量仪器设计中考虑了EHEDG建议。Afriso有
自2010年以来一直是ehedg成员;各种过程连接是ehedg认证的(el - class i)。

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精密转动/抛光确保湿润部件的表面质量,其介质粗糙度为Ra≤0.8μm。请咨询更高的高度高达Ra≤0.4μm。

通过CIP(清洗到位)或SIP(灭菌)清洁方法确保封闭系统中的组分的可清洁性。用循环或冲洗方法CIP涉及用碱性或酸洗剂和酒精性消毒剂冲洗植物或植物的部分,然后用超纯水冲洗。SIP使用热蒸汽来杀死微生物进行灭菌。

AFRISO组件卫生过程
  • 湿润零件的卫生设计鉴于材料和表面质量:不锈钢316 Ti / 316 L,Monel,Hastelloy,铂,钛,PFA / PFTE涂料,塑料材料
  • FDA-listed材料
  • 设备设计根据EHEDG建议
  • EHEDG证书:Type EL - Class I
  • 焊缝粗糙度Ra≤0.8 μm
  • 由于不锈钢外壳具有完美的外部可清洁性,具有高达IP 69的程度
  • Ra≤0.8μm的粗糙度高度的表面质量(任选为0.4μm)
  • 耐酸,碱性和酒精清洁剂
  • 适用于CIP和SIP
  • 高抗振动和温度
  • 众多进程连接,以实现对应用的最佳适应
  • 有关证书,如Ehedg,SIL,GOST,3-A,可选择犹太洁食等其他人,可以选择提供
机械和电子压力测量:强大的压力表和高精度压力变送器